Associació Antian
¿Quiénes impulsáis este proyecto?
Queralt Guix y su familia, Maria Segarra y su familia
¿Cómo surgió el proyecto?
Al recibir el diagnostico de mis dos hijos, Anton y Andreu, ver que no hay tratamiento ni cura busqué investigadores y encontré el equipo neurociencias de la Universidad Autónoma de Barcelona encabezado por el Dr. Miguel Chillon
¿Cuál es el problema principal que trata de abordar el proyecto?
Estudiar el gen ADSL que no funciona y con la terapia génica arreglarlo
¿Qué colectivo atiende o apoya el proyecto?
Personas afectadas con la Mutación del Gen ADSL
📅 Año de Inicio:
2024
📍 Ciudad:
Cambrils / Castellón
👥 Beneficiarios del proyecto (Al año)
Menos de 50
🏷️ Tipo de Proyecto:
Infancia y juventud
Salud y bienestar
🌍 Continente: Europa
📍 País: España
🗣 Idioma: Español
🤝 Voluntariado: SI
🤝 ¿Cómo puede ayudar el voluntariado?
Iniciaremos un proyecto de paseos en bicicleta para personas con diversidad funcional y personas mayores y necesitamos conductor/a de bicicleta
Cuéntanos cómo transcurre un día normal dentro del proyecto.
Buscar formas de visibilizar la enfermedad en la sociedad creando consciencia de su existencia, programar actividades diversas para obtener fondos y financiar la investigación en la Universidad Autónoma de Barcelona.
¿Qué impacto ha conseguido el proyecto hasta ahora?
Importante para lo que representa una enfermedad ultrarara pero hay que decir que cuesta mucho que la sociedad tenga consciencia de ello.
¿Qué tipo de apoyo necesita actualmente el proyecto?
Primero compartir el proyecto así tendrá visibilidad, ayudarnos a realizar actos para obtener fondos y por último que las personas colaboren en la financiación de la investigación
¿Cómo se financia actualmente el proyecto?
Donaciones y recursos propios
¿Cuál es la forma jurídica del proyecto, si la tiene?
Asociación
📞 Contacta con este proyecto solidario
https://www.associacioantian.org
Instagram: @associacio_antian
Facebook: Associacio Antian